2016年

• 学会報告
• 原著論文

学会報告

水本秀二、古庄知己、籏持　淳、本田智子、山田修平、菅原一幸
エーラス・ダンロス症候群患者由来の尿中デルマタン硫酸の定量
第80回日本生化学会中部支部例会・シンポジウム（津）平成28年5月21日

徳田富妃子、浅川里沙、上野阿希、奥野宏大、正木猛史、尾崎信暁、矢田俊彦、岩崎有作、山田貴子、飯田哲郎、林　範子、新谷知也、 徳田雅明、豊田行康
高ショ糖・高脂肪食負荷マウスにおけるD–プシコースの肝グルコキナーゼ発現抑制及び脂質分解亢進作用
第59回日本糖尿病学会年次学術集会（京都）平成28年5月21日

浅川里沙 、上野阿希、奥野宏大、近藤祐平、徳田富妃子、正木猛史、尾崎伸暁、林　範子、新谷知也、山田貴子、飯田哲郎、徳田雅明、豊田行康
希少糖D–プシコースの血糖上昇抑制作用について
第59回日本糖尿病学会年次学術集会（京都）平成28年5月21日

Shuji Mizumoto, Florian Job, Laurie Smith, Natario Couser, Ashley Brazil, Howard Saal, Melanie Patterson, Margaret I. Gibson, Sarah Soden, Neil Miller, Isabelle Thiffault, Carol Saunders, Shuhei Yamada, Katrin Hoffmann, Kazuyuki Sugahara, Emily Farrow
Multiple fractures and severe osteoporosis caused by mutations in a glycosyltransferase responsible for biosynthesis of glycosaminoglycans
The 10th International Symposium on Glycosyltransferases（Tronto, Canada）平成28年6月20日

山田修平、永井　冴、三輪一貴、水本秀二
脳・神経系におけるコンドロイチン硫酸/ヒアルロン酸分解機構に関する研究
第48回日本結合組織学会学術大会（長崎）平成28年6月24日

山田修平、安倍優貴子、山極健太郎、水本秀二
ヒアルロニダーゼ1および4におけるコンドロイチン硫酸およびヒアルロン酸の認識に関わるアミノ酸残基の解析
第48回日本結合組織学会学術大会（長崎）平成28年6月25日

石川　輝、水本秀二、山田修平
マウス脳におけるコンドロイチン硫酸とヒアルロン酸の分解活性の検出
第62回日本薬学会東海支部大会（名古屋）平成28年7月9日

木村友美、水野智博、水本秀二、山田修平、永松　正
腎メサンギウム細胞はRAGE•IGF–1•LOX–1を介してAGE–Cholesterol–凝集タンパク質の取り込みを促進する
第62回日本薬学会東海支部大会（名古屋）平成28年7月9日

三輪茜音、水本秀二、山田修平
コンドロイチン硫酸を特異的に加水分解するヒアルロニダーゼ4の細胞内局在の解析
第62回日本薬学会東海支部大会（名古屋）平成28年7月9日

正木猛史、尾崎信暁、押田芳治、豊田行康
Epacを介した肝糖新生酵素の発現調節について
第62回日本薬学会東海支部大会（名古屋）平成28年7月9日

Kazutaka Miwa, Shuji Mizumoto, Shuhei Yamada
Quantitative analysis of the expression of hyaluronan–chondroitin sulfate–degrading enzymes in the mouse brain during development
XXVIII International Carbohydrate Symposium （New Orleans, USA）平成28年7月18日

Yukiko Abe, Kentaro Yamagiwa, Shuji Mizumoto, Shuhei Yamada
Investigation of the amino acid residues in hyaluronidases–1 and –4 responsible for their substrate recognition
XXVIII International Carbohydrate Symposium （New Orleans, USA）平成28年7月19日

Shuhei Yamada, Sae Nagai, Shuji Mizumoto
Studies on the mechanism of degradation of chondroitin sulfate/hyaluronan in central nervous system
XXVIII International Carbohydrate Symposium （New Orleans, USA）平成28年7月19日

Shuji Mizumoto, Tomoki Kosho, Atsushi Hatamochi, Tomoko Honda, Shuhei Yamada, Kazuyuki Sugahara
Quantification of dermatan sulfate from urine in Ehlers–Danlos syndrome caused by carbohydrate sulfotransferase 14 （CHST14）/dermatan 4–O–sulfotransferase–1 （D4ST1） deficiency
XXVIII International Carbohydrate Symposium （New Orleans, USA）平成28年7月19日

水本秀二、古庄知己、本田智子、中島正宏、Thomas Muller、三宅紀子、籏持　淳、松本直通、Andreas R Janecke、池川志郎、菅原一幸、山田修平
デルマタン硫酸の生合成不全によるエーラス・ダンロス症候群の糖鎖生物学的研究
第35回日本糖質学会年会（高知）平成28年9月3日

笠原優子、積田奈々、増田千明、島田苑子、水本秀二、井上由起子、井上高良、吉沢隆浩、中山　淳、高橋有希、武田伸一、古庄知己、岡田尚巳
デルマタン4–O–硫酸基転移酵素–1欠損に基づくエーラスダンロス症候群モデルマウスの作製および病態解析
第89回日本生化学会大会（仙台）平成28年9月26日

髙橋　巌、松崎南美、浅井正智、松山和佳奈、郷　慎司、井ノ口仁一、山田修平、那谷耕司
インスリン分泌機構における複合糖質の役割
第89回日本生化学会大会（仙台）平成28年9月27日

水本秀二、Florian Job、Laurie Smith、Natario Couser、Ashley Brazil、Howard Saul、Melanie Patterson、Margaret I. Gibson、Sarah Soden、 Neil Miller、Isabelle Thiffault、Carol Saunders、山田修平、Katrin Hoffman、菅原一幸、Emily Farrow
グリコサミノグリカンの生合成に関わる糖転移酵素の変異による多発性骨折と骨粗鬆症
第89回日本生化学会大会（仙台）平成28年9月27日

Iwao Takahashi, Shuhei Yamada, Koji Nata
Effect of heparan sulfate proteoglycan syndecan–4 on the insulin secretory response
8th Scientific Meeting of the Asian Association for the Study of Diabetes（台北、台湾）平成28年10月30日

水本秀二、古庄知己、籏持　淳、本田智子、山田修平、菅原一幸
デルマタン4–O–硫酸基転移酵素–1の欠損によるエーラス・ダンロス症候群患者由来の尿中デルマタン硫酸の定量解析
日本薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会2016（岐阜）平成28年10月30日

Pushapa Kiran Gullapalli, Tomoya Shintani, Tomonori Kimura, Akane Kanasaki, Noriko Hayashi, Takako Yamada, Tetuso Iida, Yasuo Nagata, Nobuaki Ozaki, Yukiyasu Toyoda
Effect of allose and allulose containing syrup on improvement of lipid metabolism, body weight, glucose tolerance in humans and rats
第6回国際希少糖シンポジウム（高松）平成28年11月25日

水本秀二、Florian Job、Laurie Smith、Natario Couser、Ashley Brazil、Howard Saul、Melanie Patterson、Margaret I. Gibson、Sarah Soden、Neil Miller、 Isabelle Thiffault、Carol Saunders、山田修平、Katrin Hoffman、菅原一幸、Emily Farrow
多発性骨折と骨粗鬆症はグリコサミノグリカンの生合成に関わる糖転移酵素の変異によって引き起こされる
糖鎖科学中部拠点第13回若手の力フォーラム（岐阜）平成28年11月26日

山田修平、三輪一貴、水本秀二
マウス脳の各発達過程におけるヒアルロン酸代謝関連酵素の発現の定量的解析
平成28年度　新学術領域「神経糖鎖生物学」最終シンポジウム（名古屋）平成29年3月3日

永井　冴、藤井貴夢、水本秀二、山田修平
中枢神経系におけるコンドロイチン硫酸/ヒアルロン酸の分解機構に関する研究
平成28年度　新学術領域「神経糖鎖生物学」最終シンポジウム（名古屋）平成29年3月3日

Shuji Mizumoto, Yusuke Yoshikawa, Shuhei Yamada, Kosei Takeuchi, Yoshiaki Nakayama, Akira Kurosaka, Keiichiro Matsushima,Nobuyuki Miyamoto, Wataru Takada, Hirofumi Kodera, Naomichi Matsumoto, Hirotomo Saitsu, Gunnar Dick, James W. Fawcett, Jessica C. F. Kwok, Kazuyuki Sugahara
Integrated neuroglycobiology for proteoglycans and chondroitin sulfate–binding proteins
平成28年度　新学術領域「神経糖鎖生物学」最終シンポジウム（名古屋）平成29年3月3日

長野文彦、水野智博、水本秀二、高橋和男、坪井直毅、丸山彰一、山田修平、永松　正
コンドロイチン硫酸およびヘパリンはヒストンの細胞毒性を抑制する
日本薬学会第137年会（仙台）平成29年3月25日

加藤丈子、伊藤ゆき乃、高橋　巌、那谷耕司、山田修平
シンデカン–4を過剰発現させたマウス膵臓由来MIN6細胞のヘパラン硫酸の構造解析
日本薬学会第137年会（仙台）平成29年3月25日

原著論文

Florian Job, Shuji Mizumoto, Laurie Smith, Natario Couser, Ashley Brazil, Howard Saal, Melanie Patterson, Margaret I. Gibson, Sarah Soden, Neil Miller, Isabelle Thiffault, Carol Saunders, Shuhei Yamada, Katrin Hoffmann, Kazuyuki Sugahara, Emily Farrow
Functional validation of novel compound heterozygous variants in B3GAT3 resulting in severe osteopenia and fractures： expanding the disease phenotype
BMC Medical Genetics，17，86（2016）

Kenji Suzuki, Somasundaram Arumugam, Junji Yokoyama, Yusuke Kawauchi, Yutaka Honda, Hiroki Sato, Yutaka Aoyagi, Shuji Terai, Kazuichi Okazaki, Yasuo Suzuki, Shuji Mizumoto, Kazuyuki Sugahara, Raja Atreya, Markus F. Neurath, Kenichi Watanabe, Taishi Hashiguchi, Hiroyuki Yoneyama, Hitoshi Asakura
Pivotal role of carbohydrate sulfotransferase 15 in fibrosis and mucosal healing in mouse colitis
PLoS ONE，11，e0158967（2016）

Julia Vodopiutz, Shuji Mizumoto, Ekkehard Lausch, Antonio Rossi, Sheila Unger, Nikolaus Janocha, Rainer Seidl, Susanne Greber–Platzer, Shuhei Yamada, Thomas Müller, Bernd Jilma, Rudolf Ganger, Andrea Superti–Furga, Shiro Ikegawa, Kazuyuki Sugahara, Andreas R. Janecke
Chondroitin sulfate N–acetylgalactosaminyltransferase–1 （CSGalNAcT–1） deficiency results in a mild skeletal dysplasia and joint laxity
Human Mutation，38，34–38（2017）