GAG由来のオリゴ糖を多数単離し、HPLC、NMR、MSなどの分析技術を駆使して構造決定を行ない、ライブラリーの構築を行っています。そして、それらを利用してGAGの機能解析を行っています。また、普遍的GAG糖鎖配列決定法の開発のため、nanotechnologyを駆使した戦略を計画しています。

遺伝子工学的手法を用いて、硫酸化糖鎖の合成酵素や分解酵素の遺伝子から組換え体酵素を調製し、その性質•機能、癌や感染性疾患の際の発現変化などの研究を行っています。また、組換え体GAG分解酵素を脊髄損傷の治療へ応用することを目指しています。

硫酸化糖鎖の合成酵素や分解酵素のノックアウトマウスを作製し、それらを利用して、GAGの生体内における機能を探ろうとしています。

鼻炎モデルマウスにGAGを投与し、その治療効果を調べています。またその作用の分子メカニズムを解明せんと計画中です。

ショウジョウバエや線虫などのモデル生物からGAGの単離•構造解析を行い、GAGの比較生物学を展開しています。

多くのウイルスの感染において、細胞表面のGAGがレセプターになっていますが、認識される詳細な硫酸化修飾構造は不明です。そこで、ウイルスに認識される糖鎖構造を解明し、抗ウイルス剤などの創薬を目指しています。

グルコキナーゼの核・細胞質間移行による肝糖代謝調節を基盤として、糖尿病及び肥満症の発症メカニズムの解明、新規糖尿病及び肥満症の予防法や治療薬の開発研究を進めています。

肝グルコキナーゼの核外移行を促進する希少糖D-プシコースを、糖尿病及び肥満症の予防・治療薬として使用するための研究を進めています。

新しい経腸栄養剤の開発を進めるとともに、半固形化経腸栄養剤の栄養評価に関する研究を起点として、栄養管理に関する研究を展開しています。